La neoglucosilación de BODIPYs con grupos metoxiaminomethyl con monosacáridos, disacáridos y trisacáridos reductores no protegidos produce, de manera regio- y estereoselectiva, conjugados cíclicos de N-glicosil-N-metoxi-BODIPY, como una clase relevante de neoglucósidos que presentan excelentes características fotofísicas en agua pura, incluso a altas concentraciones del tinte. Además, se ha confirmado la absorción celular de algunos de los BODIPYs neoglucosilados mediante microscopía de fluorescencia, y un conjugado de BODIPY-acarbosa mostró una actividad inhibidora enzimática comparable a la de la acarbosa para dos diferentes α-amilasas: α-amilasa de A. oryzae (AOA) y α-amilasa salival humana (HSA)

DOI
https://doi.org/10.1039/D4QO00886C